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据澎湃新闻，2月24日，美国生物医药行业媒体Endpoints News发布文章称，美国药企辉瑞(PFE)正努力寻求其新冠口服药奈玛特韦/利托那韦（Paxlovid）在美国的全面批准。该项事宜将在今年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）举办的咨询委员会会议中得到详细讨论。这意味着Paxlovid的使用范围将再度扩大，或将被全面用于新冠高风险患者。据美国卫生与公众服务部（HHS）消息，本次会议将于美国东部时间3月16日上午9点到下午5点举行。会议将关注Paxlovid是否应该被批准用于治疗那些病情有可能进一步恶化的轻度或中度新冠病例，因为这些患者可能会发展成需要住院或最终死亡的严重病例。
