单次注射基因疗法能清除艾滋病病毒

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据新浪，美国坦普尔大学刘易斯.卡茨医学院的科学家8月17日报告称，基于CRISPR-Cas9基因编辑技术EBT-001可以安全有效地将SIV(猴免疫缺陷病毒)从非人灵长类动物的基因组中去除。这项临床前研究是推动人类艾滋病病毒疗法方面取得的重大进展，相关论文在线发表于《基因治疗》杂志。